【作 者】：网站采编
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【摘 要】：文章目录 1 资料与方法 1.1 一般资料 1.2 方法 1.2.1 人体测量学和生物化学测量 1.2.2 采用实时荧光定量PCR检测血清miR-27a表达水平 1.2.3 血清PPAR-γ水平检测 1.2.4 双荧光素酶报告基因分析 1

文章目录

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 方法

    1.2.1 人体测量学和生物化学测量

    1.2.2 采用实时荧光定量PCR检测血清miR-27a表达水平

    1.2.3 血清PPAR-γ水平检测

    1.2.4 双荧光素酶报告基因分析

1.3 统计学处理

2 结 果

2.1 4组研究对象一般资料及生化指标水平比较

2.2 4组研究对象血清miR-27a、PPAR-γ水平比较

2.3 多因素Logistic回归分析血清miR-27a与健康人群T2DM、CAD发生风险及T2DM患者CAD发生风险的相关性

2.4 血清miR-27a表达水平对T2DM、CAD、CAD-T2DM的辅助诊断价值

2.5 血清miR-27a和PPAR-γ靶向调控关系

2.6 CAD-T2DM组患者血清miR-27a和PPAR-γ水平的关系

3 讨 论

文章摘要:目的研究血清miR-27a及其靶标过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)与冠心病合并2型糖尿病(T2DM)的相关性及临床意义。方法选取2018年12月至2019年12月于万宁市人民医院就诊的38例单纯T2DM患者作为T2DM组,36例单纯冠心病(CAD)患者作为CAD组,37例CAD合并T2DM患者作为CAD-T2DM组,另外选取36例健康人群作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测血液miR-27a的表达情况,采用ELISA检测血清PPAR-γ水平,采用双荧光素酶报告基因分析miR-27a及其与PPAR-γ的靶向关系。采用多因素Logistic回归分析并绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析血清miR-27a用于辅助诊断T2DM发生CAD的临床价值。结果与对照组、T2DM组、CAD组比较,CAD-T2DM组患者血清miR-27a表达水平降低,血清PPAR-γ水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05),二者呈负相关(r=-0.808,P<0.05)。经荧光素酶报告基因确认,PPAR-γmRNA是miR-27a的下游靶基因。经多元线性回归模型分析,血清miR-27a低表达可增加T2DM发生CAD的风险(OR=0.738,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-27a辅助诊断T2DM发生CAD的ROC曲线下面积为0.850(95%CI:0.766～0.934,P<0.05),cut off值为0.555时,灵敏度和特异度分别为84.2%和70.3%。结论 CAD合并T2DM患者血清miR-27a表达水平降低,与血清PPAR-γ水平升高有关,检测血清miR-27a表达水平对于T2DM发生CAD有一定的辅助诊断价值,而且miR-27a/PPAR-γ也有望成为未来预防或治疗CAD合并T2DM的新靶点。

文章关键词:冠心病合并2型糖尿病,miR-27a,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ,

项目基金:海南省卫生厅科研立项(琼卫2012PT-90),

论文作者:黄昌志¹ 许学忠¹ 刘小菁² 

作者单位:1. 海南省万宁市人民医院急诊内分泌科 2. 海南省万宁市妇幼保健院药剂科 

论文分类号: R541.4;R587.1

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文章来源：《糖尿病新世界》 网址: http://www.tnbxsj.cn/qikandaodu/2021/0825/1490.html